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ACTUALIDAD
La historia de Olivia, la nena que no podía jugar porque se le dislocaban los huesos
29 de Julio de 2010 | La pequeña inglesa padece de un raro síndrome en sus articulaciones. Ahora, gracias a una malla especial, pudo saber lo que es saltar y correr.
Olivia Court nació con una rara enfermedad que le impedía jugar, caminar o saltar.
El síndrome de Ehlers Danlos que padece provocaba que sus articulaciones se dislocaran con cualquier movimiento. Ahora, el futuro de la pequeña de tres años ha cambiado gracias a una malla de lycra que actúa como una segunda piel y que le permitirá llevar una vida normal.
Esta enfermedad rara provoca hipermovilidad en los huesos al extremo de que las articulaciones de Olivia se dislocaban dolorosamente, según publica el Daily Mail .
La condición de la niña era tan grave que no podía sentarse y al nacer los médicos advirtieron a sus padres de que no gatearía y probablemente tampoco lograría caminar.
Sin embargo, la vida de Olivia, comienza a cambiar, gracias a esta especie de corsé revolucionario que mantendrá ajustado sus músculos y con ello sus huesos permanecerían en su lugar.
La licra especialmente diseñada cuesta más de 2.500 euros y Olivia tendrá que usarlo todos los días durante ocho horas./telecinco.es
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